FISH
Fluorescencyjna hybrydyzacja in situ (FISH, ang. fluorescent in situ hybridization)
jest jedną z molekularnych technik cytogenetycznych stosowanych m.in. przy
diagnostyce preimplantacyjnej PGD.
Badanie to polega na hybrydyzacji do badanego DNA sond molekularnych znakowanych fluorescencyjnie. Sondy takie wiążą się do określonego miejsca w genomie i pozwalają na wykrycie nieprawidłowości liczbowych (aneuploidie, np. zespół Downa) bądź też strukturalnych (np. translokacje, delecje) w materiale genetycznym. W przypadku badania aneuploidii przy PGD możliwe jest jednoczesne zastosowanie 5 sond, wiążących się do 5 różnych chromosomów. Materiał do badania stanowią jądra komórkowe blastomerów pobranych z zarodków, ciałek kierunkowych pobranych z oocytów, limfocytów z krwi obwodowej.
Wynik badania uzyskuje się w 1 dzień.
Zobacz wyniki badania preimplantacyjnego wykonane metodą FISH w Laboratorium Cytogenetycznym INVICTA
> Diagnostyka preimplantacyjna w kierunku zespołu Patau.
> Diagnostyka preimplantacyjna w kierunku określenia ryzyka poronień
> Diagnostyka preimplantacyjna w kierunku zespołów Downa, Patau, Edwardsa,
Turnera i Klinefeltera.
TAKŻE